【编者按】在追求健康与美丽的道路上，肥胖与2型糖尿病如同两座难以逾越的大山。传统治疗方案中，注射药物需要冷链储存且伴随针头恐惧，口服药又受限于饮食禁忌，让无数患者望而却步。而今，医药界迎来革命性突破——礼来公司研发的口服小分子GLP-1受体激动剂orforglipron横空出世。这项覆盖10国1500余人的三期临床试验显示，每日一粒的便捷用药，不仅能实现显著减重降糖效果，更打破了注射储存与饮食限制的双重枷锁。当科技与需求碰撞，这场健康变革正在重新定义慢性病管理的未来。

一款新型减肥药为肥胖和2型糖尿病成人患者提供了更便捷的治疗选择。

根据制药巨头礼来（莫扎罗和度易达的制造商）资助的三期试验，这款每日口服一次的药剂对这类患者展现出优异的安全性和有效性。

在配合生活方式干预约72周后，服用口服小分子GLP-1受体激动剂orforglipron的肥胖合并2型糖尿病患者，体重减轻幅度显著优于安慰剂组。

当前主流的注射疗法虽有效，但需冷藏保存且存在针头使用不便与患者抵触问题。而现有口服减肥药则需严格限制饮食饮水。

本研究从10个国家136个中心招募了1500余名BMI≥27kg/m²的2型糖尿病患者，随机分配接受每日orforglipron治疗。

试验设置6毫克、12毫克、36毫克三种剂量组与安慰剂组，所有受试者均接受生活方式指导。

约16个月后，研究人员发现所有患者体重和血糖水平均有所下降，而服药组的改善幅度尤为显著。

研究团队在论文中强调：“对于2型糖尿病合并肥胖患者，三种orforglipron剂量均展现出统计学上显著优于安慰剂的减重效果，其安全性与其它GLP-1受体激动剂相似。”

据报道，不良反应与其他GLP-1药物类似，主要表现为恶心、呕吐、便秘或腹泻。

此前针对非糖尿病肥胖人群的试验也显示，服用orforglipron72周后可实现“显著”减重。

本研究作者指出，orforglipron服用简便，无需饮食饮水限制或冷藏保存，有望成为更便利的全球性减肥治疗方案。

研究人员补充说明：“与多肽类口服GLP-1受体激动剂相比，小分子药物生物利用度更高，服用时无需饮食限制，大大提升便捷性。此外，口服小分子制剂能提高治疗依从性，并具备大规模生产潜力，从而改善药物可及性。”

他们坦言未来仍需开展试验，比较orforglipron与其他已获批减肥药物的疗效。

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参考文献

Horn, D. B., Ryan, D. H., Giljanovic Kis, S., Alves, B., Mu, Y., Kim, S. G., Aberle, J., Bain, S. C., Allen, S., Sarker, E., Wu, Q., Stefanski, A., Jouravskaya, I., & the ATTAIN-2 Trial Investigators. (2025). Orforglipron, an oral small-molecule GLP-1 receptor agonist, for the treatment of obesity in people with type 2 diabetes (ATTAIN-2): A phase 3, double-blind, randomised, multicentre, placebo-controlled trial. The Lancet. http://www.tredq.com/zb_users/upload/2025/11/x2n1lnaywkz.>